Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (Selective Serotonin Re-uptake Inhibitor – SSRI) znamenaly výrazný pokrok ve vývoji nových antidepresiv. SSRI byly uvedeny na trh v druhé polovině osmdesátých a prvé polovině devadesátých let (fluvoxamin 1983, fluoxetin 1988, citalopram 1988/89, sertralin 1992, paroxetin 1993). SSRI představují skupinu psychofarmak, která byla poprvé v historii vyvinuta na základě teoretických úvah o významu serotoninu v patogenezi deprese a nikoliv na základě náhodného objevu jako jiné antidepresivní preparáty. Od té doby se SSRI staly pro svou účinnost, jednoduchost podávání, dobrou snášenlivost a bezpečnost při předávkování v podstatě antidepresivy prvé volby a v mnoha státech byla jejich preskripce uvolněna i pro praktické lékaře navzdory jejich vyšší ceně; v důsledku této strategie začalo být adekvátně a časněji léčeno daleko více depresivních nemocných v populaci.
Z obsahu: Indikace SSRI * Potenciace účinku SSRI * Lze urychlit nástup účinku SSRI? * Dávkování SSRI * Chemická struktura SSRI * Farmakokinetika SSRI * Genetický polymorfismus, ovlivnění cytochromu P450 a farmakokinetické interakce * Farmakodynamika SSRI * Bezpečnost a nežádoucí účinky SSRI
