Dědičná oněmocnení ledvin

Čítaná

Rozluštění lidského genomu a objev genu pro nejčastější dědičné onemocnění ledvin - polycystickou chorobu autozomálně dominantního typu - je pouhým začátkem cesty za odhalením mechanizmu přenosu nemocí sužujících lidstvo už odpradávna. Kniha pojednávající o problematice dědičných onemocnění ledvin je tematicky rozčleněna do 31 kapitol doplněných seznamy relevantní literatury. Vedle kapitol pojednávajících obecně například o problematice diagnostiky nebo o specifikách celé skupiny daných onemocnění představuje tato publikace přehledný sumář s charakteristikou jednotlivých dědičných onemocnění ledvin. Užitek z publikace budou mít jak studenti medicíny se zájmem o obor, tak úzce specializovaní odborníci - internisté, nefrologové, genetici.